分享医疗器械出口报关办理流程_西安旭毅资质代办公司

在对抗病毒感染的事情上，中国做出了重大贡献，许多国jia使用的口罩和检测试剂盒等医疗物品，都是中国制造。但是国内的医疗器械想出口，必须要有合法定的手续，在这里，医疗器械资质代办公司的小编为大家分享一下医疗器械出口报关办理流程具体都有哪些。
一、需要准备的资料有：
1、确定医疗器械类别
国jia药品监督管理局将新型冠状病毒检测试剂盒管理类别确定在第三类医疗器械。
2、《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》
与口罩类似，生产单位一样需要提供《医疗器械生产许可证》。新型冠状病毒检测试剂盒须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》。
3、《医疗器械经营许可证》
对于出口该产品的外贸经营单位须取得《医疗器械经营许可证》。
4、《医疗器械产品出口销售证明》

新型冠状病毒检测试剂盒出口报关时须向药监局办理《医疗器械产品出口销售证明》。

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二、海关申报
1、申领出口特殊物品审批单
通过海关出入境特殊物品卫生检疫监管系统向工厂所在地直属海关提出申请。
2、提供医疗器械出口报关代理文件
《入/出境特殊物品卫生检疫审批申请表》
3、出境特殊物品描述性材料
包括特殊物品中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出的国jia或者地区、经销商等。
4、销售证明
出境用于预防、诊断的人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供药品监督管理部门出具的销售证明。